國家藥監(jiān)局關(guān)于無參比制劑品種仿制研究的公告(2023年第130號) |
發(fā)布:茂康藥業(yè) 時(shí)間:2023/10/20 14:19:11 |
為滿足患者臨床用藥需求,保障藥品安全、有效、質(zhì)量可控,鼓勵(lì)申請人選擇國家藥品監(jiān)管部門公布的參比制劑目錄中收載的品種進(jìn)行仿制研究。對于參比制劑目錄中未收載的品種,即無參比制劑品種,經(jīng)評估如有預(yù)期臨床價(jià)值,申請人可開展仿制研究。現(xiàn)就無參比制劑品種仿制研究有關(guān)要求公告如下: 一、堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求。以問題為導(dǎo)向,深化藥品審評審批制度改革,按照為公眾提供高質(zhì)量的仿制藥、促進(jìn)仿制藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的原則開展相關(guān)工作。 二、堅(jiān)持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向。所仿制的品種應(yīng)符合當(dāng)前科學(xué)認(rèn)識和臨床診療需求及實(shí)踐,作為主流藥品被廣泛使用,且具備不可替代性特征,同時(shí)有足夠臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持臨床獲益大于風(fēng)險(xiǎn)。申請人應(yīng)充分評估擬申報(bào)品種的預(yù)期臨床價(jià)值,并通過良好設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)證明其預(yù)期臨床價(jià)值。 三、堅(jiān)持最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn),提升產(chǎn)品質(zhì)量。申請人應(yīng)基于現(xiàn)行技術(shù)要求開展仿制研究,并對已上市同品種藥品開展全面質(zhì)量評估。仿制藥品質(zhì)量不低于研究充分、上市基礎(chǔ)好或在相應(yīng)疾病領(lǐng)域市場份額較大的已上市品種。 四、申請人在充分評估無參比制劑品種的預(yù)期臨床價(jià)值的基礎(chǔ)上,如擬仿制,應(yīng)向國家藥監(jiān)局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)提出溝通交流申請(Ⅲ類),提交相關(guān)研究資料。藥審中心應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)組織專家和申請人對藥品預(yù)期臨床價(jià)值進(jìn)行溝通,溝通交流結(jié)果供申請人參考,并以適當(dāng)形式公開。后續(xù)相同品種如無特殊情況,可參考已公開的溝通交流結(jié)果。 五、對于經(jīng)初步判斷具有預(yù)期臨床價(jià)值的品種,申請人完成相關(guān)研究后,按照現(xiàn)行臨床試驗(yàn)申請程序提出臨床試驗(yàn)申請,臨床試驗(yàn)申請審評過程中將充分參考溝通交流結(jié)果。申請人完成臨床研究后,參照現(xiàn)行仿制藥注冊分類提出上市申請。藥審中心應(yīng)嚴(yán)格按照現(xiàn)行技術(shù)要求對仿制藥申請開展審評,對于質(zhì)量符合要求、有充足證據(jù)支持其臨床價(jià)值的,予以批準(zhǔn)。 六、開展臨床研究的無參比制劑品種仿制藥批準(zhǔn)上市后納入《新批準(zhǔn)上市以及通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的化學(xué)藥品目錄集》。無參比制劑品種的已上市仿制藥不屬于一致性評價(jià)范疇,相關(guān)補(bǔ)充申請批準(zhǔn)后不適用一致性評價(jià)有關(guān)政策。 七、本公告自發(fā)布之日起實(shí)施。此前規(guī)定與本公告不一致的,以本公告為準(zhǔn)。 特此公告。 |